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招聘信息

bob鲍勃体育:福建省龙岩市第一医院心电监护、除颤仪、二氧化碳激光机等医疗设备货物类政府采购项目

来源:bob256体育 作者:bob鲍勃体育 日期:2022-10-07 07:56:57

  每日上午:00:00 至 11:59下午:12:00 至 23:59(北京时间,法定节假日除外)

  招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件,否则投标将被拒绝。

  福州市台江区福建省福州市台江区宁化街道祥坂街357号(原西二环南路西侧)阳光假日广场办公楼11层10办公、17层09办公

  受福建省龙岩市第一医院委托,福建省中达招标代理有限公司对[350800]ZDZB[GK]2022004、福建省龙岩市第一医院心电监护、除颤仪、二氧化碳激光机等医疗设备货物类政府采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。

  福建省龙岩市第一医院心电监护、除颤仪、二氧化碳激光机等医疗设备货物类政府采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2022-09-28 09:00(北京时间)前递交投标文件。

  (1)明细:承诺函描述:根据《龙岩市财政局关于简化政府采购供应商资格证明材料的通知》,供应商在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函(格式详见采购文件相关附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。招标文件有不同要求的以此为准。

  (2)明细:采购人提出特定条件的证明材料1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: 投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供医疗器械经营许可证书,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。

  (3)明细:采购人提出特定条件的证明材料2描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证(若有附件也应提供),属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内(若有附件也应提供)。(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)

  (1)明细:承诺函描述:根据《龙岩市财政局关于简化政府采购供应商资格证明材料的通知》,供应商在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函(格式详见采购文件相关附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。招标文件有不同要求的以此为准。

  (2)明细:采购人提出特定条件的证明材料1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: 投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供医疗器械经营许可证书,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。

  (3)明细:采购人提出特定条件的证明材料2描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证(若有附件也应提供),属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内(若有附件也应提供)。(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)

  (1)明细:承诺函描述:根据《龙岩市财政局关于简化政府采购供应商资格证明材料的通知》,供应商在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函(格式详见采购文件相关附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。招标文件有不同要求的以此为准。

  (2)明细:采购人提出特定条件的证明材料1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: 投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供医疗器械经营许可证书,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。

  (3)明细:采购人提出特定条件的证明材料2描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证(若有附件也应提供),属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内(若有附件也应提供)。(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)

  (1)明细:承诺函描述:根据《龙岩市财政局关于简化政府采购供应商资格证明材料的通知》,供应商在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函(格式详见采购文件相关附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。招标文件有不同要求的以此为准。

  (2)明细:采购人提出特定条件的证明材料1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: 投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供医疗器械经营许可证书,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。

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  (1)明细:承诺函描述:根据《龙岩市财政局关于简化政府采购供应商资格证明材料的通知》,供应商在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函(格式详见采购文件相关附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。招标文件有不同要求的以此为准。

  (2)明细:采购人提出特定条件的证明材料1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: 投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供医疗器械经营许可证书,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。

  (3)明细:采购人提出特定条件的证明材料2描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证(若有附件也应提供),属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内(若有附件也应提供)。(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)

  (1)明细:承诺函描述:根据《龙岩市财政局关于简化政府采购供应商资格证明材料的通知》,供应商在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函(格式详见采购文件相关附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。招标文件有不同要求的以此为准。

  (2)明细:采购人提出特定条件的证明材料1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: 投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供医疗器械经营许可证书,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。

  (3)明细:采购人提出特定条件的证明材料2描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证(若有附件也应提供),属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内(若有附件也应提供)。(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)

  (如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)

  (1)进口产品:按照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行,是否允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》。(2)节能产品、环境标志产品:按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)等规定执行。 (3) 小型、微型企业:按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)等规定执行。(4) 监狱企业:按照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)等规定执行。(5) 残疾人福利性单位:按照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)等规定执行。(6)按照《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库﹝2016﹞125号)等规定执行。

  地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

  2022-09-28 09:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

  地址:福州市台江区福建省福州市台江区宁化街道祥坂街357号(原西二环南路西侧)阳光假日广场办公楼11层10办公、17层09办公

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